| Obsah jednej vialky | 5 mg |
|---|---|
| Forma | Lyofilizovaný prášok |
| Balenie | Uzavretá sklenená vialka |
| Čistota | 99,36 % (HPLC) |
| Skladovanie | 2–8 °C, v suchu, chrániť pred svetlom |
| Molekulový vzorec | C40H50N8O10 |
| Molekulová hmotnosť | 802,87 g/mol |
| Sekvencia alebo štruktúra | Tyr–D-Ala–Phe–Gly–Tyr–Pro–Ser–NH2 |
| CAS | 77614-16-5 |
| Určenie | Výhradne na laboratórny výskum |
O produkte
Dermorphin je prirodzene sa vyskytujúci opioidný heptapeptid s vysokou afinitou k μ-opioidnému receptoru. Skúma sa najmä ako model veľmi potentnej opioidnej signalizácie a analgézie. Jeho farmakológia je výrazne odlišná od bežných výskumných peptidov a zahŕňa riziká typické pre opioidné agonisty. Výskum sa venuje receptorovej selektivite, bolesti a centrálnej nervovej signalizácii.
Čo je Dermorphin?
Z odborného hľadiska predstavuje Dermorphin látku zaradenú ako syntetický peptid alebo peptidový analóg. Jej experimentálny profil sa posudzuje najmä cez μ-opioidný receptor, analgetická signalizácia, opioidná farmakológia, pričom jednotlivé výskumné otázky môžu využívať rozdielne bunkové, tkanivové alebo organizmové modely. Sleduje sa väzba na cieľové štruktúry, nadväzujúca signalizácia a zmena vybraných biologických ukazovateľov.
Mechanizmus skúmaného pôsobenia
Dermorphin aktivuje μ-opioidné receptory a následnú Gi/o-proteínovú signalizáciu, ktorá tlmí prenos bolestivých signálov a neurónovú excitabilitu.
Hlavné oblasti výskumu
• μ-opioidný receptor: Dermorphin je prirodzený peptid s vysokou afinitou k μ-opioidnému receptoru a používa sa na skúmanie jeho aktivácie a receptorovej selektivity.
• Analgetická signalizácia: Výskum sa venuje nervovým dráham, ktorými aktivácia μ-opioidného receptora mení prenos a vnímanie bolestivých podnetov.
• Opioidná farmakológia: Dermorphin slúži ako modelová molekula pri skúmaní vzťahu medzi štruktúrou peptidu, väzbou na opioidné receptory a biologickou odpoveďou.
Doterajšie zistenia výskumu
Jeho farmakológia je výrazne odlišná od bežných výskumných peptidov a zahŕňa riziká typické pre opioidné agonisty. Výskum sa venuje receptorovej selektivite, bolesti a centrálnej nervovej signalizácii. Pre túto výskumnú látku nie je k dispozícii dostatočne štandardizovaný klinický bezpečnostný profil.
