| Obsah jedné vialky | 5 mg |
|---|---|
| Forma | Lyofilizovaný prášek |
| Balení | Uzavřená skleněná vialka |
| Čistota | 99,36 % (HPLC) |
| Skladování | 2–8 °C, v suchu, chránit před světlem |
| Molekulový vzorec | C40H50N8O10 |
| Molekulová hmotnost | 802,87 g/mol |
| Sekvence nebo struktura | Tyr–D-Ala–Phe–Gly–Tyr–Pro–Ser–NH2 |
| CAS | 77614-16-5 |
| Určení | Výhradně pro laboratorní výzkum |
O produktu
Dermorphin je přirozeně se vyskytující opioidní heptapeptid s vysokou afinitou k μ-opioidnímu receptoru. Zkoumá se zejména jako model velmi potentní opioidní signalizace a analgezie. Jeho farmakologie je výrazně odlišná od běžných výzkumných peptidů a zahrnuje rizika typická pro opioidní agonisty. Výzkum se věnuje receptorové selektivitě, bolesti a centrální nervové signalizaci.
Co je Dermorphin?
Z odborného hlediska představuje Dermorphin látku zařazenou jako syntetický peptid nebo peptidový analog. Její experimentální profil se posuzuje zejména přes μ-opioidní receptor, analgetická signalizace, opioidní farmakologie, přičemž jednotlivé výzkumné otázky mohou využívat rozdílné buněčné, tkáňové nebo organismové modely. Sleduje se vazba na cílové struktury, navazující signalizace a změna vybraných biologických ukazatelů.
Mechanismus zkoumaného působení
Dermorphin aktivuje μ-opioidní receptory a následnou Gi/o-proteinovou signalizaci, která tlumí přenos bolestivých signálů a neuronovou excitabilitu.
Hlavní oblasti výzkumu
• μ-opioidní receptor: Dermorphin je přirozený peptid s vysokou afinitou k μ-opioidnímu receptoru a používá se ke zkoumání jeho aktivace a receptorové selektivity.
• Analgetická signalizace: Výzkum se věnuje nervovým drahám, kterými aktivace μ-opioidního receptoru mění přenos a vnímání bolestivých podnětů.
• Opioidní farmakologie: Dermorphin slouží jako modelová molekula při zkoumání vztahu mezi strukturou peptidu, vazbou na opioidní receptory a biologickou odpovědí.
Dosavadní zjištění výzkumu
Jeho farmakologie je výrazně odlišná od běžných výzkumných peptidů a zahrnuje rizika typická pro opioidní agonisty. Výzkum se věnuje receptorové selektivitě, bolesti a centrální nervové signalizaci.
