| Obsah jednej vialky | 10 mg |
|---|---|
| Forma | Lyofilizovaný prášok |
| Balenie | Uzavretá sklenená vialka |
| Čistota | 99,80 % |
| Skladovanie | 2–8 °C, v suchu, chrániť pred svetlom |
| Molekulový vzorec | C33H57N11O9 |
| Molekulová hmotnosť | 751,87 g/mol |
| Sekvencia alebo štruktúra | Thr–Lys–Pro–Arg–Pro–Gly–Pro (TKPRPGP) |
| CAS | 129954-34-3 |
| Určenie | Výhradne na laboratórny výskum |
O produkte
Selank je syntetický heptapeptid odvodený od prirodzeného imunomodulačného peptidu tuftsin. Skúma sa najmä v oblasti úzkosti, stresovej odpovede, kognície a neurochemickej regulácie. Experimentálne práce sledujú serotonínové, GABAergné a neurotrofické mechanizmy.
Čo je SELANK?
SELANK je v tomto portfóliu charakterizovaný ako syntetický peptid alebo peptidový analóg určený na kontrolované laboratórne skúmanie. Odborný záujem sa sústreďuje na úzkosť a stres, kognícia a pamäť, GABA a serotonín, BDNF a neuroplasticita a na súvisiace biochemické alebo receptorové procesy.
Mechanizmus skúmaného pôsobenia
Selank môže modulovať expresiu génov a neurotransmiterové systémy vrátane GABA a serotonínu.
Hlavné oblasti výskumu
• Stres a úzkostné správanie: Selank sa skúma najmä v neurobehaviorálnych modeloch stresu a úzkosti, kde sa sledujú zmeny správania a nervovej signalizácie.
• Pamäť a učenie: Experimentálny výskum hodnotí vplyv Selanku na procesy učenia, uchovávania informácií a adaptácie nervových okruhov.
• GABA a serotonín: Mechanistické práce skúmajú, ako Selank ovplyvňuje GABAergnú a serotonergnú signalizáciu, ktoré sa podieľajú na regulácii stresu a nálady.
• Neuroplasticita: Výskum zahŕňa zmeny expresie génov a neurotrofických faktorov spojených so schopnosťou nervového systému prispôsobovať sa podnetom.
Doterajšie zistenia výskumu
Doterajšie práce pri látke SELANK sa venujú oblastiam, medzi ktoré patria úzkosť a stres, kognícia a pamäť, GABA a serotonín, BDNF a neuroplasticita, imunitno-nervové prepojenie.
Údaje o bezpečnosti Selanku sú obmedzené a pochádzajú najmä z menších alebo regionálnych štúdií. Úplný klinický profil nežiaducich účinkov nie je dostatočne štandardizovaný. Výsledky experimentov preto treba interpretovať opatrne.
