| Obsah jedné vialky | Retatrutide 10 mg + Cagrilintide 5 mg (15mg) |
|---|---|
| Forma | Lyofilizovaný prášek |
| Balení | Uzavřená skleněná vialka |
| Čistota | Vysoká čistota, výzkumná kvalita-99 % (HPLC) |
| Skladování | 2–8 °C, v suchu, chránit před světlem |
| Molekulový vzorec | Směs |
| Molekulová hmotnost | Směs |
| Sekvence nebo struktura | Retatrutide C221H342N46O68; Cagrilintide C194H312N54O59S2 |
| CAS | Retatrutide: 2381089-83-2; Cagrilintide: 1415456-99-3 |
| Určení | Výhradně pro laboratorní výzkum |
O produktu
Retatrutide + Cagrilintide je dvousložková výzkumná formulace obsahující 10 mg retatrutidu a 5 mg cagrilintidu. Spojuje trojitého agonistu receptorů GIP, GLP-1 a glukagonu s dlouhodobě působícím analogem amylinu.
Co je RETATRUTIDE + CAGRILINTIDE?
RETATRUTIDE + CAGRILINTIDE je kombinace dvou výzkumných peptidových látek s odlišnými receptorovými profily. RETATRUTIDE aktivuje receptory GIP, GLP-1 a glukagonu. CAGRILINTIDE je dlouhodobě působící analog amylinu, který se váže na amylinové receptory a ovlivňuje signály spojené se sytostí. Tato přesná kombinace 10 mg + 5 mg nepředstavuje totožnou formulaci jako klinicky zkoumané kombinace cagrilintidu se semaglutidem.
Mechanismus zkoumaného působení
Retatrutide současně aktivuje receptory GIP, GLP-1 a glukagonu, čímž zasahuje do regulace inzulínové odpovědi, příjmu potravy a energetického metabolismu. Cagrilintide napodobuje účinky amylinu a zkoumá se pro signalizaci sytosti, zpomalení vyprazdňování žaludku a modulaci glukagonové odpovědi. Kombinace umožňuje zkoumat souběh inkretinové, glukagonové a amylinové signalizace.
Hlavní oblasti výzkumu
• Receptorová signalizace: Hodnotí se současná aktivace receptorů GIP, GLP-1, glukagonu a amylinu včetně možných aditivních nebo vzájemně se ovlivňujících odpovědí.
• Regulace příjmu potravy a sytosti: V experimentálních modelech se sledují změny příjmu potravy, signálů sytosti a neuroendokrinních drah regulujících energetickou rovnováhu.
• Glukózová homeostáza: Předmětem výzkumu jsou glukóza, inzulín, glukagon a další metabolické ukazatele ovlivňované inkretinovou a amylinovou signalizací.
• Energetický metabolismus: Zkoumá se, jak glukagonová složka retatrutidu spolu se signály sytosti cagrilintidu ovlivňuje energetický výdej a metabolismus lipidů.
Dosavadní zjištění výzkumu
Retatrutide byl samostatně hodnocen v klinických studiích jako trojitý agonista receptorů GIP, GLP-1 a glukagonu. Cagrilintide byl zkoumán samostatně a v kombinaci se semaglutidem jako dlouhodobě působící analog amylinu.
