| Obsah jedné vialky | 5 mg |
|---|---|
| Forma | Lyofilizovaný prášek |
| Balení | Uzavřená skleněná vialka |
| Čistota | 99,74 % (HPLC) |
| Skladování | 2–8 °C, v suchu, chránit před světlem |
| Molekulový vzorec | C187H291N45O59 |
| Molekulová hmotnost | 4113,58 g/mol |
| Sekvence nebo struktura | His-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Arg-Gly-Arg-Gly |
| CAS | 910463-68-2 |
| Určení | Výhradně pro laboratorní výzkum |
O produktu
Semaglutide je dlouhodobě působící analog hormonu GLP-1. Je známý zejména výzkumem a klinickým využitím v oblasti diabetu 2. typu a regulace tělesné hmotnosti. GLP-1 signalizace zvyšuje pocit sytosti, snižuje příjem potravy a podporuje glukózově závislou sekreci inzulínu. Výzkum proto sleduje nejen hmotnost, ale také glykémii a kardiometabolické rizikové faktory.
Co je SEMAGLUTIDE?
Z odborného hlediska představuje SEMAGLUTIDE látku zařazenou jako syntetický peptid nebo peptidový analog. Její experimentální profil se posuzuje zejména přes regulace hmotnosti, kontrola apetitu, glykémie, kardiometabolické ukazatele, přičemž jednotlivé výzkumné otázky mohou využívat rozdílné buněčné, tkáňové nebo organismové modely. Sleduje se vazba na cílové struktury, navazující signalizace a změna vybraných biologických ukazatelů.
Mechanismus zkoumaného působení
Semaglutide aktivuje receptor GLP-1. Tím ovlivňuje pankreatickou sekreci inzulínu a glukagonu, centra sytosti a rychlost vyprazdňování žaludku.
Hlavní oblasti výzkumu
• Regulace tělesné hmotnosti: Program STEP zkoumá Semaglutide při obezitě a nadváze se zaměřením na tělesnou hmotnost, obvod pasu a dlouhodobou regulaci energetického příjmu.
• Kontrola apetitu: Aktivace GLP-1 receptoru ovlivňuje centra sytosti a příjem potravy, proto je regulace apetitu důležitou součástí výzkumu Semaglutidu.
• Glykemická kontrola: Program SUSTAIN sleduje zejména HbA1c a hladinu glukózy při diabetu 2. typu, kde Semaglutide podporuje glukózově závislou inzulínovou odpověď.
• Kardiovaskulární výsledky: Studie SELECT přímo sledovala závažné srdečně-cévní příhody u lidí s nadváhou nebo obezitou a již existujícím kardiovaskulárním onemocněním bez diabetu.
• Metabolické onemocnění jater: Výzkum se věnuje také steatóze a zánětlivým změnám jater, přičemž se hodnotí množství jaterního tuku a histologické ukazatele onemocnění.
Dosavadní zjištění výzkumu
Dosavadní práce u látky SEMAGLUTIDE se věnují oblastem, mezi které patří regulace hmotnosti, kontrola apetitu, glykémie, kardiometabolické ukazatele, metabolické onemocnění jater. Je známý zejména výzkumem a klinickým využitím v oblasti diabetu 2. typu a regulace tělesné hmotnosti. Výzkum proto sleduje nejen hmotnost, ale také glykémii a kardiometabolické rizikové faktory.
Vedlejší účinky při semaglutidu jsou dobře zdokumentovány zejména gastrointestinální nežádoucí účinky, jako nevolnost, zvracení, průjem, zácpa a bolest břicha. V medicínském použití existují i další upozornění a kontraindikace. Výzkumný materiál však není autorizovaný lék a nemá se používat k samoléčbě.
