| Obsah jedné vialky | 5 mg |
|---|---|
| Forma | Lyofilizovaný prášek |
| Balení | Uzavřená skleněná vialka |
| Čistota | 99 % (HPLC) |
| Skladování | 2–8 °C, v suchu, chránit před světlem |
| Molekulový vzorec | C16H30N4O4 |
| Molekulová hmotnost | 342,43 g/mol |
| Sekvence nebo struktura | Lys–Pro–Val (KPV) |
| CAS | 67727-97-3 |
| Určení | Výhradně pro laboratorní výzkum |
O produktu
KPV je krátký tripeptid Lys-Pro-Val odvozený od α-MSH. Zkoumá se především pro protizánětlivé mechanismy v kůži a trávicím traktu. Buněčné a zvířecí práce naznačují modulaci zánětlivé signalizace bez pigmentační aktivity typické pro celý α-MSH. Zajímavý je proto u modelů zánětu střeva, kůže a epitelové bariéry.
Co je KPV?
Z odborného hlediska představuje KPV látku zařazenou jako syntetický peptid nebo peptidový analog. Její experimentální profil se posuzuje zejména přes zánět střeva, kožní zánět, epitelová bariéra, NF-κB signalizace, přičemž jednotlivé výzkumné otázky mohou využívat rozdílné buněčné, tkáňové nebo organismové modely. Sleduje se vazba na cílové struktury, navazující signalizace a změna vybraných biologických ukazatelů.
Mechanismus zkoumaného působení
KPV je fragment α-MSH, který může tlumit vybrané prozánětlivé signální dráhy, zejména NF-κB a produkci cytokinů. Nemá stejný profil receptorové aktivity jako celý melanokortinový hormon.
Hlavní oblasti výzkumu
• Zánětlivé procesy: KPV je krátký fragment α-MSH zkoumán pro schopnost tlumit vybrané zánětlivé signály bez pigmentačního účinku celého α-MSH.
• Trávicí trakt: Výzkum se věnuje zánětlivým procesům střevní sliznice a tomu, jak KPV ovlivňuje komunikaci mezi epitelem a imunitními buňkami.
• Kůže a epitelová bariéra: KPV se zkoumá v keratinocytech a dalších epitelových buňkách pro procesy spojené se zánětem a zachováním bariérové funkce.
• NF-κB a cytokiny: Mechanistické práce ukazují vliv KPV na NF-κB a vybrané zánětlivé mediátory, například IL-1β, IL-8 a eotaxin.
Dosavadní zjištění výzkumu
Dosavadní práce u látky KPV se věnují oblastem, mezi které patří zánět střeva, kožní zánět, epitelová bariéra, NF-κB signalizace. Klinické důkazy u lidí jsou zatím omezené. U experimentálních peptidů je třeba počítat i s rizikem lokální reakce, imunogenicity nebo nepředvídatelné biologické odpovědi; tyto možnosti nelze považovat za úplný klinický seznam.
